孟鲁司特钠颗粒

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国药准字H20233344更新时间：2024-06-26 17:33:20

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产品详情

产品标签
康乐赞
招商区域
全国
批准文号
国药准字H20233344
产品类别
西药产品
产品规格
4mg*6袋/盒
用法用量
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间股药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。1岁至2岁儿童哮嘴患者每天一次，每次一袋。2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4mg口股颗粒一袋口服颗粒的服用本品可直接服用，与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用，或溶解于一茶匙室或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用金部的剂量(15 分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次嫌续服用
成份
本品主要成份为孟鲁司特销。化学名称:[-(5)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氣 -2-隆啉)乙烯基〕苯基]-3-[2-(1-羟基 -1- 甲基乙基}苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠
性状
本品为白色颗粒。
功能主治
本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)
注意事项
【注意事项】口股本品治疗急性哮嘴发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮发作。应告知患者准备透当的抢救用药。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然替代吸入或口股糖皮质激素。已知对阿司匹林敏感的患者在股用本品时应继续游免股用阿司匹林盛非甾体类抗类药。据报道，服用原研产品的成人、青少年和儿童悉者可出现神经精神事件。服用原研产品的上市后报告包括兴奋、攻击行为或敌意、焦虑、抑郁症、定向力障碍、注意力障碍、梦境异常、口吃(结巴)、幻觉、失眠、易怒、记忆缺陷、强迫症状、不安、梦游症、自杀意念和行为(自杀)、抽搐和震顾。有美原研产品的一些上市后投告的临床细节似乎与药物引起的效应一致。服用原研产品的懋者有精神神经事件的报道(见不良反应)。由于其他因素也可能导致这些事件，因此不能确认是否与原研产品相关。医生应与患者和/或护理人员探讨这些不良事件。患者和/或护理人员应被告知,如果发生这些情况,应通知医生。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断Churg-strauss 综合征--种全身性嗜酸细胞性血管炎)。这些情况有时与减少或停用口服糖皮质激素治疗有关。虽然这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系尚未确定,但建议对服用孟鲁司特钠的邀者加以注意并作适当的临床监控。【孕妇及哺乳期妇女用药】不适用。【儿童用药】已在6个月至 14 岁的儿童中进行了原研产品的有效性和安全性研究(见用法用量);6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明原研产品不会影咱儿童的生长速率。【老年用药】不适用。
不良反应
贮藏
密封。
禁忌
对本品过敏者禁用
保质期
24月
生产企业
浙江诺得药业有限公司
经销企业
备注