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芬布芬片

芬布芬片
国药准字H22021082
化学药品
修正药业集团股份有限公司(国产)
处方药
创伤性关节炎,创伤后关节炎,损伤性骨关节炎,外伤性关节炎,类风湿性关节炎,骨关节炎,风湿性关节炎,未分化脊柱关节病,痛风,
本品主要成分为芬布芬。
本品用于类风湿关节炎,风湿性关节炎,骨关节炎,脊柱关节病,痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛,手术后疼痛及外伤性疼痛。
0.15g*24片
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛,胃烧灼感,恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡,出血,甚至穿孔。头晕,皮疹,白细胞数轻度下降,血清转移酶轻度升高等较少见。
口服 1. 成人常用量 一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。 2. 小儿常用量 尚未建立。
1. 对本品过敏者禁用。 2. 消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
遵医嘱。
遵医嘱。
老年患者因肾功能下降?应注意肾脏毒性。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~ 575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。
本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在 6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
2年

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