维生素AE胶丸
国药准字H34022229
化学药品
安徽国森药业有限公司(国产)
OTC乙类
角膜软化症,干眼症,夜盲症,习惯性流产,维生素A缺乏病,
本品为复方制剂，每粒含维生素A5000单位，维生素E20毫克。辅料为：
用于防治因维生素A、E缺乏而引起的角膜软化症、干眼症、夜盲症、皮肤粗糙角化；亦用于习惯性流产的辅助治疗。
维生素A5000单位,维生素E 20mg
尚不明确。
口服。成人，一次1粒，一日1次。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
1.本品为习惯性流产的辅助治疗药，习惯性流产的患者，在第一次使用本品前，应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。
2.应按推荐剂量使用，不可超量服用。
3.慢性肾功能减退时慎用。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
2.应按推荐剂量使用，不可超量服用。
3.慢性肾功能减退时慎用。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
1.妊娠期对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位，孕妇摄入大量维生素A时有报道可能致胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长延缓、早期骨骺愈合等。
2.维生素A能从乳汁分泌，乳母摄入量增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。
3.孕妇一日不得超过1丸。
4.有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。
5.维生素A过量期应避孕。
6.妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。
7.孕妇摄入正常膳食时，尚未发现有确切的维生素E缺乏，维生素E能部分通过胎盘，胎儿仅获得母亲血药浓度的20%―30%，故低出生体重婴儿，出生后可因贮存少而致维生素E缺乏。
1.婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感，应谨慎使用。
2.儿童必需在成人监护下使用。
3.请将此药品放在儿童不能拿到之处。
老年人长期服用维生素A，可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。
1.硫糖铝、氢氧化铝新霉素、考来烯胺可影响维生素A及E的吸收。
2.口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度，同时加速维生素E的代谢。
3.本品避免与双香豆素及其衍生物同用，以防止其中的维生素E与之相互作用而发生低凝血酶原血症。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
2.口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度，同时加速维生素E的代谢。
3.本品避免与双香豆素及其衍生物同用，以防止其中的维生素E与之相互作用而发生低凝血酶原血症。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
维生素A有维持上皮组织如皮肤、眼结膜、角膜，增加视网膜感光度等正常机能的作用，参与体内许多氧化过程，尤其是不饱和脂肪酸的氧化；维生素E属于抗氧剂，参与体内一些代谢反应，能对抗自由基的过氧化作用，可保护皮肤，还能增强卵巢功能，防止习惯性流产。
1.维生素A，口服极易吸收食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系，缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。
2.维生素E，50%~80%在肠道吸收，吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能，与血中β-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，肝内代谢，经胆汁和肾排泄。
2.维生素E，50%~80%在肠道吸收，吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能，与血中β-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，肝内代谢，经胆汁和肾排泄。
密封，阴凉干燥处
2年
