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盐酸硫必利注射液

盐酸硫必利注射液
维奇
yansuanliubilizhusheye
国药准字H20040094
化学药品
江苏涟水制药有限公司(国产)
处方药
农药中毒所致的精神障碍,酒精中毒,神经精神障碍,
盐酸硫必利
慢性酒精中毒所致的神经精神障碍。
2ml:100mg(以硫必利计)
治疗量不良反应轻微,可有嗜睡、口干、头昏、乏力、便秘等,偶见锥体外系副反应如震颤、静坐不能等,罕见暂时性闭经、溢乳。一般停药或减量均可自行消失。个别对本品高度敏感的患者,可能发生重度锥体外系副反应,必要时可用抗胆碱能药物如东莨菪碱治疗即可迅速缓解。
静脉注射或5%葡萄糖或生理盐水稀释后静脉滴注,一次1支~2支,一日2支~6支。用量宜自小剂量逐渐递增。静脉注射应缓慢。
嗜铬细胞瘤,不稳定性癫痫。
有严重肝、肾功能损害患者,白细胞减少或造血功能不良患者、驾驶车辆或撮纵机器人员慎用。
动物实验没有证明有致畸作用,由于缺少临床数据,没有妇女怀孕期间对胎儿影响的数据报道。由于母亲长期使用盐酸硫必利,新生儿偶有锥体外系副反应的报道,孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。
儿童减量使用,或遵医嘱。
对老年人要小心使用,对严重的心血管病人,由于血液动力学改变,可能产生低血压。建议从小剂量开始使用。
与催眠药、中枢神经抑制药有协同作用,需减量使用。
本品为神经精神安定药,对中脑边缘系统多巴胺能D2受体亢进有阻滞作用。实验表明,本品有对抗运动障碍、镇痛、抗焦虑作用和对抗酒精中毒所致神经精神症状的作用.本品对小鼠肌注LD50=891mg/kg,静注LD50=179mg/kg。
本品吸收迅速,肌内注射1小时后血药浓度即达峰值。在体内分布迅速,符合药代动力学的线性二室模型,每日三次给药后24~48小时血药浓度即达稳态,与血浆蛋白结合率很低,平均清除半衰期为3小时,主要以原形随尿捧出。
遮光、密闭保存。
36个月

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