注射用舒巴坦钠
国药准字H14023504
化学药品
朗致集团博康药业有限公司(国产)
处方药
尿路感染,肺部感染,支气管感染,耳科感染,鼻科感染,喉科感染,腹腔感染,盆腔感染,胆道感染,败血症,
本品主要成份为舒巴坦钠。
本品与青霉素类或头孢菌素类联合，用于治疗敏感菌所致的尿路感染?肺部感染?支气管感染?耳鼻喉科感染?腹腔和盆腔感染?胆道感染?败血症?皮肤软组织感染等。
0.25g（按C8H11NO5S计）
该品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约10%以下，中止治疗者仅0.7%：|1.注射部位疼痛3.6%，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。|2.偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。|3.极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
该品与氨苄西林以1：2剂量比应用： 1.一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1～2g，氨苄西林2～4g，分2～3次静脉滴注或肌内注射。 2.轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射。 3.重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3～4g，氨苄西林6～8g，分3～4次静脉滴注。
对青霉素类药物过敏者禁用。
1.该品必须和内酰胺类抗生素合用，单独使用无效。|2.用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。|3.交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。|4.肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药：血浆肌酐清除率（ml/分钟）半衰期（小时）给药间期（小时）≥3016～815～295125～14924。|5.该品配成溶液后必须及时使用，不宜久置。|6.对诊断的干扰：|(1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响。|(2)大剂量注射给药可出现高钠血症。|(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。|7.应用大剂量时应定期检测血清钠。
该品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有该品，哺乳期妇女应用该品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。
尚不明确
老年患者肾功能减退，须调整剂量。
1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。|2.本品与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
1.本品肌内注射0.5g和1.0g半小时后血药峰浓度（Cmax）分别为13mg/L和28mg/L，静脉滴注0.5g和1.0g，血药峰浓度（Cmax）分别为30mg/L和68mg/L。|2.血消除半衰期(t1/2)为1小时，蛋白结合率为38%。|3.给药后24小时经尿排出给药量的85%。|4.组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。|5.本品可透入有炎症的脑膜。|6.可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
