通用名称：普拉洛芬滴眼液

商品名称：

汉语拼音：

批准文号：国药准字H20093827

药品分类：化学药品

生产企业：山东海山药业有限公司(国产)

药品性质：处方药

相关疾病：结节性多动脉炎性巩膜炎,结节性动脉外膜炎性巩膜炎,结节性多发性动脉炎性巩膜炎,角膜炎,

性状：

主要成份：本品主要成份为：普拉洛芬。

适应症：本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。

规格：5ml：5mg

不良反应：在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)?结膜充血16例(0.27%)?瘙痒感14例(0.24%)?眼睑发红/肿胀11例(0.19%)?眼睑炎7例(0.12%)?分泌物6例(0.10%)?流泪5例(0.09%)?弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)?异物感3例(0.05%)?结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

用法用量：滴眼每次1~2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

禁忌：对本品成分有过敏史的患者。

注意事项：1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。
2. 应用时注意事项。给药途径：只能用于滴眼。给药时：在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时：在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇?有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]

儿童用药：对早产儿?新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。

老人用药：慎用。

药物相互作用：如需换药请先咨询相关医师。

药理毒理：未进行相关实验且无可供参考数据。

药代动力学：未进行相关实验且无可供参考数据。

贮藏：密封，置阴凉处保存。

有效期：24个月