注射用盐酸洛美沙星
国药准字H20010193
化学药品
山西普德药业股份有限公司(国产)
处方药
慢性支气管炎,支气管扩张,急性支气管炎,肺炎,急性膀胱炎,急性肾盂肾炎,复杂性尿路感染,慢性尿路感染,急性前列腺炎,慢性前列腺炎,
本品为白色粉末或疏松块状物。
本品主要成分为盐酸洛美沙星。
本品适用于敏感细菌引起的下列感染:|1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作?支气管扩张伴感染?急性支气管炎及肺炎等。|2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎?急性肾盂肾炎?复杂性尿路感染?慢性尿路感染急性发作?急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。|3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属?沙门菌属?产肠毒素大肠杆菌?亲水气单胞菌?副溶血弧菌等所致。|4.腹腔?胆道?伤寒等感染。|5.骨和关节感染。|6.皮肤软组织感染。|7.败血症等全身感染。|8.其他感染，如副鼻窦炎?中耳炎?眼睑炎等。
按C17H19F2N3O3计算 0.1g
1.胃肠道反应:较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。|2.中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。|3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。|4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。|5.偶可发生:|(1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。|(2) 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。|(3) 结晶尿，多见于高剂量应用时。|(4) 关节疼痛。|(5) 静脉炎。
静脉滴注 一次0.2g，一日2次。尿路感染 一次0.1g，一日2次，疗程7-14天。临用前将本品溶于5%～10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250ml中缓慢滴注。
1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。|2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
1.肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。|2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。|3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。|4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。|5.本品静滴时间应不少于60分钟。|6.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，小儿可充分权衡利弊后应用本品。|7.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。|8.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。|9.当出现光敏反应指征如皮肤灼热?发红?肿胀?水泡?皮疹?瘙痒及皮炎时应停止治疗。
本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。|2.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。|3.丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%;故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。|4.可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。|5.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。|6.与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
1．药理 本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。|本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。|2．毒理：本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。
1.本品静脉滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L。|2.本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2()约为7～8小时。|3.本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%～80%，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约10%。
遮光，密闭保存。
