萘普生钠胶囊
倍利
国药准字H33022543
化学药品
浙江迪耳药业有限公司(国产)
OTC甲类
化脓性腱鞘炎,类风湿性关节炎,痛经,腱鞘炎,骨关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,痛风,
本品为胶囊剂，内含白色粉末。
萘普生钠。
用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。
10粒×2板。
1.可见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸急促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。
2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。
3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。
2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。
3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。
口服 （1）成人常用量 ①抗风湿：一次2.5-5粒，每天早晚各1次，或早晨服2.5粒，晚上服5粒。②镇痛：首次5粒，以后一次2.5粒，必要时每6～8小时1次。③痛风性关节炎：首次7.5粒，以后一次2.5粒，每8小时1次，直到急性发作停止。④痛经：首次5粒，以后必要时2.5粒，每6～8小时1次。（2）儿童常用量 抗风湿：每日按体重10mg／kg，分2次服.或遵医嘱。
1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.哮喘、鼻息肉综合征、神经血管性水肿，以及对阿司匹林或其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。
2.哮喘、鼻息肉综合征、神经血管性水肿，以及对阿司匹林或其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
4.儿童用量请咨询医师或药师。
5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
13.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
14.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
2.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
4.儿童用量请咨询医师或药师。
5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
13.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
14.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
禁用（1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其它非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长.（2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l％，哺乳期妇女不宜应用。
2岁以下儿童禁用。
老年人应慎用。
1.与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有致溃疡发作的危险。
2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。
3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
4.本品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。
5.与丙磺舒同用时，本品血药浓度升高，半衰期延长，疗效增加，但不良反应也相应增加。
6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。
3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
4.本品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。
5.与丙磺舒同用时，本品血药浓度升高，半衰期延长，疗效增加，但不良反应也相应增加。
6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
本品为非甾体抗炎药，可抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用。
本品口服本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。|后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1-2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0。16L/kg。代谢主要在肝脏，95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。
密封，置阴凉处.
36个月
