尼索地平片
国药准字H19990130
化学药品
江苏四环生物制药有限公司(国产)
处方药
原发性轻度高血压,原发性中度高血压,
本品主要成份尼索地平。
本品用于原发性轻?中度高血压症。
5mg。
1.循环系统:有时出现心悸?血压降低?胸部痛?面红?热感?肢体下垂部位浮肿。|2.精神神经系统:有时出现无力?肌痛?头痛?头晕?耳鸣?乏力，较少数可有胸痛。|3.消化系统:有时出现恶心?腹胀满?腹痛?腹泻?便秘。|4.肝脏:有时出现GOT?GPT?ALP的异常。|5.肾脏:有时出现BUN异常。|6.过敏症:有时出现皮疹。|7.偶见尿频?牙龈增生?男性乳房女性化。
口服，成人每次5～10mg，每日1次。
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。动物试验，大量可致指（趾）畸形，在孕妇的安全性不能确定。|2.休克患者禁用。|3.对本品过敏者禁用。
1.血压过度低的患者?严重肝功能障碍的患者?高龄患者应慎用。|2.停药时应逐渐减量。|3.个别患者开始治疗或合并饮酒，可能影响驾驶或操纵机器的能力。
禁用。
尚不明确
尚不明确
1. 与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用，应注意体位性低血压。|2. 与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高，作用加强。|3. 奎尼丁可能使本品药时曲线下面积（AUC）轻度减少，可能需要调整本品剂量。|4. 利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用，需调整本品剂量。
尼索地平抑制平滑肌的电压依赖跨膜钙离子流，对血管平滑肌有高度选择性作用，扩张周围血管与冠状血管，由于冠状动脉扩张而改善氧供，减少后负荷而减少氧耗。治疗剂量无心肌负性作用并不影响心脏产生激动和传导，并有一定排尿钠作用。长期治疗并不产生耐受性。
口服几乎完全吸收，有明显肝脏首过效应，生物利用度为4%~8%，口服后99%与蛋白结合，口服吸收后1小时达血药峰值。在肝内代谢，70%由尿排出，10%~15%原形和代谢产物由粪便排出。半衰期（t1/2）在病人间变异较大，单剂量口服半衰期（t1/2）为11.4小时，而反复给药为14小时。老年人及肝病患者Cmax和AUC可以增加。
遮光，密封保存。
24个月。
