吡拉西坦氯化钠注射液
国药准字H20056971
化学药品
山东凤凰制药股份有限公司(国产)
处方药
急性脑血管病,慢性脑血管病,脑外伤,中毒性脑病,颅内压增高症,记忆减退,轻度脑功能障碍,中度脑功能障碍,
本品主要成份为吡拉西坦，采用氯化钠作等渗调节剂。
本品适用于：|1.急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。|2.治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。
250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g
1.中枢神经系统不良反应包括神经质，易兴奋，头晕，头痛和睡眠障碍，但症状较轻,且与用药剂量无关。|2.轻度肝功能损害偶可见到，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。
1.用于改善脑代谢：|(1)肌肉注射一次1g，一日2～3次。|(2)静脉注射一次4g，一日一次。|(3)静脉滴注一次4～8g，一日一次(用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射稀释至250ml)。|2.用于降颅内压：静脉滴注，一次16～20g，5～10分钟内滴完，每6～8小时滴注一次，连续用药3～5天或遵医嘱。
1.早产儿和新生儿忌用。|2.锥体外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用，以免加重症状。
1.肝肾功能不全者慎用，并应适当减少剂量。|2.与华法林合用时，应减少剂量，防止出血并发症的发生。|3.本品应用前请检查，如有结晶，可置温水中震荡待结晶完全溶解后再使用，并应使用有过滤器的输液器。
本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。哺乳期妇女用药指征尚不明确。
新生儿禁用。
尚不明确
吡拉西坦与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。
1.本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物，有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。|2.能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。|3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用，可以增强记忆，提高学习能力。 |4.动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。|5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。|6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响，对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
1.据文献报道，吡拉西坦进入人体后，半衰期约为5-6小时，血浆蛋白结合率为30%，分布于机体的大部分组织和器官，并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。|2.吡拉西坦在体内基本不发生降解或生物转化，主要依原形药物从尿中排出，只有极少量(2%)从粪便中排出。
遮光，密闭保存。
24个月
