通用名称：降脂灵片

商品名称：

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批准文号：国药准字Z32020794

药品分类：中成药

生产企业：江苏康缘阳光药业有限公司(国产)

药品性质：处方药

相关疾病：血脂异常,肝炎后综合征,高脂血症,

性状：本品为糖衣片，除去糖衣后，显棕色至棕褐色；味酸。

主要成份：制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子。

适应症：补肝益肾，养血，明目，降脂。本品用于肝肾阴虚，头晕，目昏，须发早白，高血脂症。

规格：铝塑包装，15片×4板/盒。

不良反应：尚不明确。

用法用量：口服，一次5片，一日3次。

禁忌：尚不明确。

注意事项：脾虚、腹泻者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

儿童用药：尚不明确。

老人用药：尚不明确。

药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师

药理毒理：⒈观察中药降脂灵对载脂蛋白E基因缺陷（ApoE-/-）小鼠血清脂质及抗氧化能力的影响.方法:将44只6周龄ApoE-/-小鼠随机分为5组：降脂灵高剂量组（2700mg/kg/d）、降脂灵中剂量组（1350mg/kg/d）、降脂灵低剂量组（675mg/kg/d）、阿托伐他汀阳性药物组（15mg/kg/d）及空白对照组.给药第8周后全部处死，酶法测定血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）含量，化学法测抗氧化指标一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA).结果：给药8周后，与空白对照组比较，降脂灵高、中剂量组ApoE-/-小鼠血清代、TG水平显著降低；降脂灵高、中、低三个剂量组均可升高血清中NO含量，并降低MDA含量.结论：降脂灵片具有较好的降血脂及提高机体抗氧化能力的作用.
⒉观察中药降脂灵对载脂蛋白E基因缺陷（ApoE-/-）小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响方法：将55只6周龄ApoE-/-小鼠随机分为5组：降脂灵大剂量组（2700mg/kg.d）、降脂灵中剂量组（1350mg/kg.d）、降脂灵小剂量组（675mg/kg.d）、阿托伐他汀阳性药物组（15mg/kg.d）及空白对照组。给药第8周后全部处死，主动脉根部切片、HE染色，观察动脉斑块形成程度，测定斑块面积与管腔面积之比。酶法测定血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）含量，化学法测定血清抗氧化指标一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）。结果：给药8周后，主动脉HE染色可见降脂灵大、中、小3个剂量组均可显著抑制ApoE-/-小鼠主动脉根部动脉粥样硬化斑块的形成，斑块面积/管腔面积比值均小于空白对照组（分别为0.0148±0.0178,0.0287±0.0301,0.0366±0.0280,P0.001）。此外，与空白对照组比较，降脂灵大、中剂量组ApoE-/-小鼠血清TC、TG水平显著降低（分别为TC:501.88mg/dl±42.2mg/dl,293.60mg/d±163.30mg/dl,328.73mg/dl±138.82mg/dl,P0.01;TG:197.00mg/dl±39.65mg/dl,152.05mg/dl±45.06mg/dl,127.86mg/dl±35.13mg/dl,P0.01）；降脂灵大、中、小3个剂量组均可升高血清中NO含量（分别为：11.34umol/L±4.57umol/L,42.40umol/L±11.94umol/L,51.82umol/L±17.68umol/L,48.57umol/L±12.52umol/L,P0.001），并降低MDA含量（25.3nmol/L±4.82nmol/L,5.28nmol/L±3.25nmol/L,5.26nmol/L±2.78nmol/L,5.71nmol/L±1.18nmol/L,P0.001）。结论：降脂灵具有较好的抑制动脉粥样硬化形成的作用，与其降血脂及提高机体抗氧化能力的作用有关。

药代动力学：未进行相关实验且无可供参考数据。

贮藏：密封。

有效期：24个月