通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠

商品名称：

汉语拼音：

批准文号：国药准字H20113259

药品分类：化学药品

生产企业：湖南赛隆药业有限公司(国产)

药品性质：

相关疾病：中枢神经系统病变,脑脊髓创伤,脑血管意外,帕金森氏病,

性状：

主要成份：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

适应症：适用于中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

规格：－－－－

不良反应：少数病人用本品出现皮疹样反应，应建议停用。

用法用量：每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

禁忌：对本品过敏者、遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)禁用。

注意事项：使用本品前，请仔细阅读药品说明书。应遵医嘱使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。

儿童用药：迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

老人用药：迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

药物相互作用：迄今未发现本品与其它药物之间发生相互作用。

药理毒理：1.单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构 neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。|2.单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。

药代动力学：1.外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。|2.给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。|3.4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

贮藏：遮光，密封保存。

有效期：24个月