对乙酰氨基酚注射液
国药准字H22023567
化学药品
通化茂祥制药有限公司(国产)
头痛,关节痛,神经痛,痛经,癌性痛,
对乙酰氨基酚。化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺。
1.本品用于发热，也可用于缓解轻中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。
2.可用于对阿司匹林过敏或不能耐受的患者。
3.对各种剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。
2ml:0.25g
常规剂量下,对乙酰氨基酚的不良反应很少,偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等,很少引起胃肠道出血。
1.肌肉注射一次0.15g～0.25g。
2.本品不宜长期应用,退热疗程一般不超过3天,镇痛不宜超过10天。
对本品过敏及严重肝肾功能不全者禁用。
1.交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数（<；5%）可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。
2.下列情况应慎用：
(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；
(2)肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。
3.在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。
4.对实验室检查的干扰：
(1)血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响；
(2)血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；
(3)尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。
5.本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
6.3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。
7.老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
2.下列情况应慎用：
(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；
(2)肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。
3.在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。
4.对实验室检查的干扰：
(1)血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响；
(2)血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；
(3)尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。
5.本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
6.3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。
7.老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
2岁以下儿童因肝?肾功能发育不全,应避免使用.
老年患者由于肝?肾功能发生减退,本品半衰期有所延长,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。
1.在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者,长期使用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。
2.本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。
3.与抗凝血药合用,可增强抗凝血作用,故要调整抗凝血药的用量。
4.长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时,有明显增加肾毒性的危险。
5.本品与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时,可增加其毒性,应避免同时应用。
2.本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。
3.与抗凝血药合用,可增强抗凝血作用,故要调整抗凝血药的用量。
4.长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时,有明显增加肾毒性的危险。
5.本品与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时,可增加其毒性,应避免同时应用。
本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。
1.药理作用：
(1)血浆蛋白结合率为25%。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2一般为1～4小时（平均为2小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。
(2)本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
2.毒理作用：
急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。
(1)血浆蛋白结合率为25%。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2一般为1～4小时（平均为2小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。
(2)本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
2.毒理作用：
急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。
遮光，密闭保存。
24个月
