通用名称：出血热预防片

商品名称：

汉语拼音：

批准文号：国药准字Z61020768

药品分类：中成药

生产企业：西安阿房宫药业股份有限公司(国产)

药品性质：处方药

相关疾病：流行性出血热,

性状：

主要成份：女贞子、生地、丹参、板蓝根等。

适应症：凉血化瘀，清热解毒。用于预防流行性出血热。

规格：每片相当原生药2.67g

不良反应：尚不明确。

用法用量：口服，一次5片，一日2次；连服三天为一个疗程，共服9个疗程,每个疗程间隔七天，于当地发痛前20天开始服药。

禁忌：尚不明确。

注意事项：

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确

儿童用药：尚不明确

老人用药：尚不明确

药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理毒理：将实验大鼠和豚鼠随机等分为给药组和对照组，预防片研成细末，按每日每鼠2片（含生药0.6g)的剂量拌入给药组动物的饲料中喂服。对照组在同一动物房内常规饲养，不加其他处理。观察指标为T淋巴细胞转化率和总E-玫瑰花环形成率、l型变态反应抑制试验、血浆cAMP、cGMP含量测定。结果：
1.对大鼠T淋巴细胞转化率的影响：实验前，2组淋巴细胞转化率无明显差异；实验后，给药组的淋巴细胞转化率显著高于对照组和其自身给药前（P<0.001)。
2.对大鼠总E-玫瑰花环形成率的影响：实验后，给药组无论是前后自身比较，还是与对照组平行比较，其玫瑰花环形成率均有显著提高（P<0.001)。3.豚鼠I型变态反应抑制试验：对照组100%过敏，而给药组的过敏率为60%；给药组的反应强度亦轻于对照组，过敏死亡率分别为30.00%和88.89%，二者比较有显著性差异（P<0.05)。
4.对大鼠血浆环核甙酸的影响：2组间cGMP值无明显差异；给药组的cAMP值及cAMP/cGMP值均显著高于对照组（P分别<0.01和0.05)。

药代动力学：未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏：密封。

有效期：24个月