盐酸奈福泮片
国药准字H23022268
化学药品
牡丹江灵泰药业股份有限公司(国产)
处方药
癌症痛,急性胃炎,胆道蛔虫症,输尿管结石,
盐酸奈福泮
本品用于术后止痛?癌症痛?急性外伤痛.亦用于急性胃炎?胆道蛔虫症?输尿管结石等内脏平滑肌绞痛.
20mg(素片)
1.产生作用时常有嗑睡?恶心?出汗?头晕?头痛等。但一般持续时间不长。
2.偶见口干?眩晕?皮疹。
2.偶见口干?眩晕?皮疹。
口服:一次20～60mg,一日60～180mg.
严重心血管疾病?心肌梗死或惊厥者禁用。
青光眼,尿潴留和肝?肾功能不全患者慎用。
尚不明确
尚不明确
尚不明确
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
1.药理作用：
(1)本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。
(2)化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，
(3)亦非阿片受体激动剂。
(4)对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。
(5)对呼吸抑制作用较轻。
(6)对循环系统无抑制作用。
(7)无耐受和依赖性。
2.毒理作用：
急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
(1)本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。
(2)化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，
(3)亦非阿片受体激动剂。
(4)对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。
(5)对呼吸抑制作用较轻。
(6)对循环系统无抑制作用。
(7)无耐受和依赖性。
2.毒理作用：
急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
1.本品口服吸收迅速，Tmax1～3小时，首过效应明显。
2.T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。
3.由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。
2.T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。
3.由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。
遮光，密闭保存
36个月
