医疗器械膏药贴剂进入临床医院的过程是一个复杂且需要遵循一定程序和规范的过程。以下是一个大致的流程，但请注意，具体流程可能因地区、医院政策以及产品类型的不同而有所差异。

一、产品准备与合规性

1. 产品注册与认证：

• 首先，确保医疗器械膏药贴剂已经完成了国家药品监督管理局（NMPA）的注册和认证过程。这包括提交产品注册申请表、技术文档、临床试验资料等相关材料，并经过严格的审查和审批。

• 注册证书应当载明注册证号、注册人、品名、规格型号、适用范围、产品主要性能和结构、生产企业、注册日期等内容。

2. 质量管理体系：

• 建立和完善质量管理体系，确保产品从研发、生产到销售的每一个环节都符合相关法规和标准。

3. 生产与包装：

• 按照注册证书上的规格型号进行生产，并确保产品的包装、标签和说明书符合规定。

二、进入医院的途径

1. 集中采购平台：

• 参与医院的集中采购活动，通过公开招标或竞争性谈判等方式争取中标。

2. 药剂科特批：

• 临床医生或各科门诊大夫提出药品使用申请单，交到药剂科。药剂科批准签字后，再交到主任、院长，经药事委员会讨论后决定是否批准。

3. 经销商渠道：

• 厂家可以通过各地的经销商将产品配往医院。这种方式需要厂家与经销商建立良好的合作关系，并确保经销商具备合法资质和良好的信誉。

4. 直接对接医院：

• 对于一些大型医院或具有特殊需求的医院，厂家也可以直接与其对接，投放设备相关的试剂或膏药贴剂。这需要厂家具备强大的市场开拓能力和良好的售后服务体系。

三、医院评估与试用

1. 产品评估：

• 医院在采购前会对产品进行严格的评估，包括产品的疗效、安全性、价格等方面。

2. 临床试用：

• 在某些情况下，医院可能会要求对产品进行临床试用，以进一步验证其疗效和安全性。

四、售后服务与反馈

1. 售后服务：

• 提供完善的售后服务体系，包括产品使用培训、技术支持、退换货服务等。

2. 收集反馈：

• 定期收集医院和患者的反馈意见，不断改进产品质量和服务水平。

五、注意事项

• 在整个过程中，要严格遵守相关法律法规和医院规定，确保产品的合法性和安全性。

• 加强与医院和经销商的沟通与合作，建立良好的合作关系和信任基础。

• 持续关注市场动态和技术发展，不断优化产品结构和提升竞争力。

请注意，以上信息仅供参考，具体流程可能因实际情况而有所不同。在实际操作中，建议咨询专业机构或律师以获取更准确的指导。